Equipred

1 x 100 stk

Tablet

Aktivt stof

Prednisolon : 50 mg

ATC kode

QH02AB06 Prednisolon (Corticosteroider - svage (Gruppe I))

QH02AB Glucocorticoider

QH02A Corticosteroider til systemisk brug

QH02 Corticosteroider til systemisk brug

QH Systemiske hormonpræparater, ekskl. kønshormoner

Dyrearter

Hest

Indikationer

Lindring af inflammatoriske og kliniske parametre i forbindelse med tilbagevendende blokering af luftvejene (RAO – svær astma) hos heste kombineret med kontrol af omgivelserne.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Veterinærlægemiddelbør iblandes små mængder foder.

For at opnå den korrekte dosis bør kropsvægten fastlægges så nøjagtigt som muligt, så under- eller overdosering undgås. Tabletterne kan deles langs delekærven for at muliggøre en nøjagtig dosering.

En enkelt dosis på 1 mg prednisolon/kg kropsvægt pr. dag svarende til 2 tabletter pr. 100 kg kropsvægt.

Behandling kan gentages med 24 timers intervaller i 10 på hinanden følgende dage.

Bivirkninger

Heste:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Hypokortisolaemi^{^[1]} (reduktion i plasma-kortisol)

Binyrelidelse¹

Forhøjede triglycerider²

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Forfangenhed^{^[2]}

Neurologiske tegn (f.eks. ataksi (manglende

koordination), hovedtilt, ukoordinerede bevægelser)

Uro

Liggende stilling, anoreksi (manglende appetit)

Forhøjet serum alkalisk fosfatase (ALP)^{^[3]} Gastrointestinal ulceration^{^[4]}, kolik

Overdreven svedproduktion

Urticaria (nældefeber)

¹ Resultat af effektive doser, der undertrykker hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen. Efter ophør af behandling kan der opstå tegn på binyrebarkinsufficiens, som kan udvikle sig til binyrebarkatrofi, og dette kan gøre dyret ude af stand til at håndtere stressende situationer.

² Dette kan medføre en betydelig ændring i fedt-, kulhydrat-, protein- og mineralstofskiftet, f.eks. omfordeling af kropsfedt, vægtøgning, muskelsvaghed og -svind samt osteoporose.

³Heste bør overvåges hyppigt i behandlingsperioden.

⁴ Kan være relateret til forstørrelse af leveren (hepatomegali) med forhøjede serumleverenzymer.

⁵ Gastrointestinal ulceration kan forværres af steroider hos dyr, der får non-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.