Revertor vet.

1 x 10 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Atipamezol (Atipamezol-hydrochlorid) : 5 mg/ml

ATC kode

QV03AB90 Atipamezol

QV03AB Antidoter

QV03A Alle andre terapeutiske midler

QV03 Alle andre terapeutiske midler

QV Diverse

Dyrearter

Hund, kat.

Indikationer

Atipemazolhydrochlorid er en selektiv α2-antagonist og er indiceret til ophævelse af den sederende virkning af medetomidin og dexmedetomidin hos hunde og katte.

Dosering og indgivelsesvej

Intramuskulær anvendelse.

Engangsinjektion..

Atipamezolhydrochlorid skal indgives 15-60 min. efter administration af medetomidinhydrochlorid eller dexmedetomidinhydrochlorid.

Hunde: Den intramuskulære atipamezolhydrochlorid-dosis (i µg) er 5 gange større end den tidligere medetomidinhydrochlorid-dosis eller 10 gange større end dexmedetomidinhydrochlorid-dosen. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette lægemiddel sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr.

ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes den samme mængde af de to veterinærlægemidler.

Doseringseksempel for hunde:

Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til hunde
0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 20 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt

Katte: Den intramuskulære atipamezolhydrochlorid-dosis (i µg) er 2,5 gange større end den tidligere medetomidinhydrochlorid-dosis eller 5 gange større end dexmedetomidinhydrochlorid-dosen. Som følge af den 5 gange større koncentration af det aktive stof (atipamezolhydrochlorid) i dette veterinærlægemiddel sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 1 mg medetomidinhydrochlorid pr.

ml, og den 10 gange større koncentration sammenlignet med koncentrationen i veterinærlægemidler, der indeholder 0,5 mg dexmedetomidinhydrochlorid, skal der anvendes det halve af den tidligere administrerede mængde medetomidin eller dexmedetomidin.

Doseringseksempel for katte:

Medetomidin, 1 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 80 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt
Dexmedetomidin, 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning	Revertor, 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning, til katte
0,08 ml/kg legemsvægt, dvs. 40 μg/kg legemsvægt	0,04 ml/kg legemsvægt, dvs. 200 μg/kg legemsvægt

Opvågningstiden reduceres til ca. 5 minutter. Dyret er mobilt ca. 10 minutter efter administration af veterinærlægemidlet.

Bivirkninger

Hund, kat.

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Hyperaktivitet, vokalisering¹

Takykardi

Øget spytproduktion, opkastning, ukontrolleret afføring

Muskeltremor

Hurtigere vejrtrækning Urininkontinens.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Sedation²

Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)

Hypotension³

Hypotermi⁴

¹ Atypisk.

² Den sedative virkning kan vende tilbage eller opvågningstiden forblive ureduceret.

³ Forbigående, hypotensiv effekt i løbet af de første 10 minutter.

⁴ Ved anvendelse af lave doser til delvis ophævelse af virkningerne af medetomidin eller dexmedetomidin hos katte.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.